Новый шаг в поиске лекарства от ВИЧ сделали американские ученые

Особое внимание ученых в настоящее время занимают, так называемые ИПСК - индуцированные плюрипотентные стволовые клетки. Ожидается, что именно с их помощью будут выработаны технологии эффективной терапии, направленной на борьбу с целым рядом заболеваний. Одним из наиболее многообещающих направлений работы является изменение генома ИПСК с целью поиска максимально надежного и эффективного способа лечения ВИЧ.



Особое внимание ученых в настоящее время занимают, так называемые ИПСК - индуцированные плюрипотентные стволовые клетки. Ожидается, что именно с их помощью будут выработаны технологии эффективной терапии, направленной на борьбу с целым рядом заболеваний. Одним из наиболее многообещающих направлений работы является изменение генома ИПСК с целью поиска максимально надежного и эффективного способа лечения ВИЧ.

В Калифорнийском университете в Сан-Франциско были проведены исследования группой ученых, которую возглавил Юэт Кан. В результате было получено доказательство, что при измени генома ИПСК происходит уникальная мутация. Пациенты, которые получали экспериментальный препарат, приобретали устойчивость к вирусу.

В ходе изменения генома ИПСК происходит локальное удаление целого участка генома, замена его на иной участок. Отмечено, что данная технология отличается очень высокой точностью. Если ранее замена информации в структуре ДНК происходила хаотичным способом, то теперь речь идет о замене строго определенного участка генома.

Работа с геномом ИПСК осуществляется по методу CRISPR-Cas9. Этот метод основан на использовании бактериальной иммунной системы человека. Чтобы защитить микроорганизм от поражения вирусом, в его ДНК вводится фрагмент ДНК вируса. Таким образом, в организме уже есть все данные о том, какие вирусы необходимо атаковать иммунной системе.

Главным итогом исследования станет увеличение числа людей, обладающих иммунитетом к ВИЧ. Всего 1% от числа людей европеоидной расы являются носителями мутировавшего гена, продуцирующего особый белок CCR5, выступающий в роли защиты от вируса. Научно установленный факт – пересадка костного мозга от носителя мутировавшего гена пациенту с ВИЧ позволяет достичь полного излечения. Проблема в том, что ввиду крайне ограниченного числа носителей уникального гена, говорить пока о том, что метод может найти широкое применение не приходится. Необходим поиск решения, способного помочь всем пациентам. И метод Юэта Кана как раз и дает это решение.

Технологически лечение будет выглядеть так: у пациента берут его собственные клетки, возвращают их к эмбриональному состоянию и затем подвергают мутации. Возврат этих мутировавших клеток обратно в организм, например, в костный мозг, даст толчок к появлению иммунитета к ВИЧ. Метод в настоящий момент находится в стадии разработки, решены не все задачи. В частности, планируется изучение вопросов преобразования клеток ИПСК в клетки крови.