О состоянии липопротеиновых структур в присутствии унитиола

В свою очередь, оба эти фактора в значительной степени определяются электростатическим воздействием заряженных групп, присутствующих в молекуле, стерическим окружением SH-групп и расстоянием между ними (для дитиолов) видно, что по мере возрастания скорости окисления соединения располагаются в следующий ряд: наличие в молекуле группировок, проявляющих отрицательный индуктивный эффект, таких как ОН, NH3+; небольшая удаленность SH-групп друг от друга.

Стабильность липопротеиновых структур живого организма,- как свободных липопротеидов, так и липопротеидов клеточных мембран, в известной степени, зависит от состояния SH-групп их белковой части В частности, было установлено, что под влиянием реагентов на SH-группы снижается прочность связи липидов с белками в липопротеиновых комплексах, а предварительное внесение в инкубационную среду низкомолекулярных тиоловых соединений предупреждает эту дестабилизацию. Вместе с тем, была выявлена склонность липопротеиновых комплексов к дестабилизации и в присутствии самих тиоловых протекторов. На наш взгляд, этот факт заслуживает внимания по той причине, что в физиологических условиях даже небольшие деструктивные сдвиги в тканевых липопротеиновых комплексах могут привести к значительным отклонениям в организме. Поэтому при выполнении настоящей работы нами сделана попытка проследить за состоянием тканевых липопротеиновых комплексов различного происхождения в присутствии низкомолекулярного соединения - унитиола, применяемого в клинике в качестве антидота при отравлениях тяжелыми металлами и их соединениями.

Используя в качестве объекта исследования водораствориточные липопротеиды свиньи, а также эритроциты человека, свиньи и быка, изучали их прочность после 60 минут инкубации при температуре 37±0,ГС в среде, содержащей унитиол в интервале концентраций от 0,75 до 75 ммоль. Сыворотку крови и суспензию эритроцитов готовили общепринятым способом; количество эритроцитов в инкубационной среде составляло 106 клеток/мкл.