Пациенты с редким заболеванием крови судятся за бесплатное лечение

В Новосибирске двое пациентов, страдающих редким заболеванием крови, через суд пытаются добиться бесплатного лечения, положенного им по закону. Чиновники же упорно не идут на компромисс.

Пациенты постепенно теряют силы, и даже не в силах являться на заседания суда. Состояние их здоровья ухудшается, и без лекарств им попросту не выжить. Но врачи им даже рецепт на лекарства на выписывают. И не удивительно, ведь препарат стоит 25 миллионов рублей. Лечение же длится не один год, а всю оставшуюся жизнь. В законе прописано, что лечение в таком случае должно оплачиваться из регионального бюджета. Областной Минздрав предлагает более дешевый вариант — трансплантацию костного мозга. Однако трансплантация в случае с одним из больных невозможна.

В районном суде иски от пациентов, поданные еще летом, были удовлетворены. Деньги должны были выделить из областного бюджета, однако, несмотря на угрозу здоровью и жизни граждан, область просит отсрочки. Как сообщают в региональном Минздраве, решение районного суда они планируют обжаловать, хотя и начали искать поставщика лекарства и средства на него. Пока же новосибирские пациенты в качестве поддержки получают фолиевую кислоту.