Российские депутаты не готовы финансировать дорогостоящее лечение редких заболеваний

Депутаты Госдумы отклонили законопроект, в котором говорилось о бесплатном лечении пациентов, страдающих редкими заболеваниями. Данный документ пытались рассмотреть уже не впервые, но постоянно этот процесс откладывали. Наконец, эта идея не нашла поддержки даже в Комитете Госдумы по охране здоровья.

В данном проекте закона было предложено создать отдельную программу для финансирования редких заболеваний, требующих дорогого и долгого лечения, приводящих к инвалидности или сокращению жизни. К таким заболеваниям относят мукополисахаридоз трех типов (1,2,4), атипичный гемолитико-уремический синдром, юношеский артрит с системным началом, легочную гипертензию, пароксизмальную гемоглобинурию.

Лечение всех этих заболеваний, при условии принятия закона, должно было финансироваться из госбюджета, все лекарства и продукты питания также должны были выделяться государством.

Немногим ранее члены Совета Федерации заявляли о своем намерении увеличить в 5 раз финансирование лечения перечисленных заболеваний. Согласно официальным данным, в России на сегодня имеется порядка 8-ми тысяч больных редкими видами заболеваний, при этом терапия доступна далеко не всем, а в некоторых регионах у людей вообще нет доступа к высококвалифицированной медицинской помощи.