Характеристика культуры нервных тканей

Несмотря на 70-летнюю историю развития метода культуры нервной ткани, электрофизиологические исследования на этой модели были начаты лишь в последние 20 лет. Способность культивируемых нейронов позвоночных генерировать биопотенциалы явилась прямым доказательством функциональной полноценности нервной ткани in vitro и надежным критерием для идентификации нейронов.

Эти работы стимулировали дальнейшее развитие электрофизиологических исследований на культуре нервной ткани и, в частности, открыли возможность для дальнейшего изучения механизмов сложных нервных процессов на адекватной модельной системе.

Для регистрации электрической активности нервных клеток в культуре используются обычные электрофизиологические методы. Общие вопросы микроэлектродной техники и описания установок, используемых при работе с культурой, изложены в целом ряде работ. Применяются следующие виды регистрации электрических характеристик культивируемых клеток: 1) при помощи внутри- и внеклеточных микроэлектродов; 2) с использованием внеклеточных макроэлектродов; 3) отведение потенциалов при культивировании на мультиэлектродной подложке. Микроэлектродные исследования культур нервной ткани позволяют оценить активные и пассивные электрические свойства мембран отдельных нейронов, глиальных клеток, нервных отростков, а также интегральные параметры целых эксплантатов и их комплексов.

При внутриклеточной регистрации потенциалов используют стеклянные микроэлектроды, заполненные раствором 2,5 М хлористого калия с сопротивлением электродов от 15 до 30 Мом. При экстраклеточной регистрации от отдельных клеток применяют стеклянные микроэлектроды с диаметром кончика от 1 до 5 мк, заполненные изотоническим раствором NaCl. Перспективным стало применение микроэлектродов, заполненных металлом.