Из-за быстрого выхода новых препаратов на рынок, возникают некоторые сомнения в качестве их оценки

Орган власти в Америке, который отвечает за рассмотрение новых лекарственных препаратов, также за выдачу разрешений на их использование, с 1992 г. средства получает от разных фармацевтических компаний. 

Деньги от фирм-производителей идут на содержание инфраструктуры и штата, поэтому можно в кратчайшие сроки ознакомиться с досье новейших препаратов, к тому же есть вероятность принимать решение об их выходе на рынок, оценивать безопасность лекарственных средств после их регистрации. 

 

 С началом данной практики чаще стали происходить случаи отзыва новых препаратов с рынка, также выпуска предупреждений по безопасности.  

 

Так, специалисты из Америки сделали анализ истории существования почти восьмиста новых молекул, которые одобрены к применению людей с 1975-2009 г. За этот период было отозвано с рынка в целях безопасности тридцать два препарата, что составляет четыре процента, а для пятнадцати процентов было добавлено предупреждение о безопасности в черной рамке.  Между тем FDA потребовала, чтобы в черную рамку заключили инструкцию, а в ней указано, что есть риск и тяжелые жизнеугрожающие побочные эффекты при приеме препарата. В 1992 г. стал действовать закон, по которому разные компании-производители лекарственных препаратов могут спонсировать FDA - это закон о сборах от пользователей рецептурных препаратов.