10/10
10/10
08/10
01/05
19/10
13/10
06/10
30/09
21/09
16/09
06/10
05/10
03/10
12/04
12/10
02/10
29/09
25/09
24/09
24/09
27/02
11/10
02/10
01/10
09/03
| Редкие генетические заболевания будут диагностировать в Якутии с помощью новейшей тест-системы21/07/2014 На прошедшей в Якутии выставке «Sakha Innovation-2014» фурор произвела инновация, которая позволит легко диагностировать редкие генетические заболевания, чаще всего встречающиеся у коренных народов Якутии. Система ДНК-тестирования представляет собой биочип, который всего за 4 часа осуществляет полную диагностику. На прошедшей в Якутии выставке «Sakha Innovation-2014» фурор произвела инновация, которая позволит легко диагностировать редкие генетические заболевания, чаще всего встречающиеся у коренных народов Якутии. Система ДНК-тестирования представляет собой биочип, который всего за 4 часа осуществляет полную диагностику. Авторство в изобретении принадлежит лаборатории "Геномная медицина". Биочип позволяет установить такие заболевания, как: 3-М синдром; SOPH- синдром; Терозинимию; Врожденную глухоту; Метгемоглобинимию. Разработка стала результатом совместной работы якутской лаборатории и южнокорейских коллег. По сути биочип – это маленькая матрица, на которую уже нанесены генетические маркеры. Один чип способен выявить генетические мутации пяти видов у восьми человек одновременно. Новый метод позволит медикам эффективно использовать время диагностики, так как классический ДНК-тест занимает трое суток для одного тестируемого. Разумеется, инвесторы не могли не поинтересоваться стоимостью новейшей диагностики. По уверению создателей. Стоимость диагностики с помощью биочипа намного ниже стоимости классического тестирования. Стоимость тестирования для одного человека составит около полутора тысяч рублей, в то время как такую же сумму человеку придется заплатить за тестирование по каждому виду заболеваний по классической схеме. Сейчас лаборатория ведет диалог с Минздравом республики для получения лицензии на изобретение. К работе новая тест-система полностью готова. В ноябре текущего года пройдет главная выставка отечественных инноваций «Open Innovation», путевкой на которую и специальным дипломом была награждена работа якутской лаборатории. Похожие новости:
Безопасный тест еще в утробе матери на генетические отклонения Вашингтонскими учеными было использовано ДНК плода, имеющееся в крови беременной, для проведения исследования. По словам ученых, в ближайшем будущем возможно будет путем несложного теста определить ... Профессор из Франции хочет помочь новосибирским врачам диагностировать заболевания позвоночника Врачи новосибирского института ортопедии и травматологии работают сейчас над новыми методами диагностики заболеваний позвоночника, речь идет о сколиозе. В клинику с этим недугом приходят сотни пациент... В Новосибирской области будут диагностировать всех детей на сколиоз Согласно поступившей информации, в Новосибирской области будут бесплатно проводить работу по выявлению сколиоза у школьников. Для реализации данного проекта Новосибирский фонд обязательного медицинско... Специалисты нашли генетические причины ДЦП Церебральный паралич является одной из самых частых причин детской инвалидности. В большинстве случаев он вызван следующими факторами: инфекционные заболевания мозга, инсульты или асфиксия в родах. Ка... Заболевания эндокринной системы и целлюлит Ощущение постоянной усталости, частая подавленность настроения, плохая концентрация внимания, потливость, значительные беспричинные изменения в весе, нарушения сна…... | Поиск лекарств по аптекам Новосибирска Сервис поиска лекарств по аптекам Новосибирска. |