Включение меченого предшественника

Результаты гисторадиоавтографии подтверждаются при измерении включений газопроточным счетчиком (Л. Бочарова и сотр.). Изолированные нейроны включают в РНК 8% поступившего в клетку меченого предшественника (отношение активности включения в РНК к общему включению), а нервные клетки моллюсков в ганглии - 2-4%.

Полученные данные указывают на сохранение изолированными нейронами способности к синтезу РНК. Проделанные опыты не позволяют однозначно ответить на вопрос о причинах различия в уровне включений между изолированными нейронами при разных способах изоляции их из ткани. Трудно объяснить причины различия в интенсивности синтеза между интактными и изолированными нейронами: связано ли это отличие с изменением проницаемости клеточной мембраны изолированных нейронов для предшественников или с активацией в процессе выделения нейрона синтетического аппарата клетки и процессом регенерации поврежденного отростка. Кроме того, в этом случае следует учитывать, что диффузия меченого предшественника к нейронам интактного мозга по сравнению с изолированными клетками происходит медленнее благодаря наличию в иптактном мозге диффузионного барьера в виде нервных и глиальных клеток и оболочек ганглия.

Регистрация суммарной активности в культуре ткани осуществляется платиновыми или хлорсеребряными макроэлектродами со стеклянной изоляцией. Аналогичные платиновые или стеклянные электроды, заполненные изотоническим раствором NaCl с диаметром кончика 5-15 мк, используются в качестве стимулирующих электродов.