Рост аксонов

Связано ли это с трофическим обеспечением нейрона со стороны глиальных клеток или с большей сохранностью мембраны самих нейронов, неизвестно. Следует отметить, что нейроны, залитые в агар, переживают значительно лучше по сравнению с теми же нейронами, просто помещенными в питательную среду.

Вероятно, что вымывание необходимых для клетки метаболитов из окружающего пространства через слой агара происходит более медленно, что и способствует лучшему переживанию нейронов в этом случае. Полностью изолированные гигантские нейроны прудовика обладают достаточной автономностью и способны к переживанию in vitro в течение 1-2 недель без глиальных клеток (Костенко, 1972).

Рост аксонов наблюдался на 5-6-й день культивирования, но только у мелких и средних нейронов (до 50 мк). У гигантских нейронов иногда наблюдали наплывы аксоплазмы на конце отростка, по заметного роста аксонов не было. Следует отметить, что жизнеспособность нейронов в неотмытой суспензии значительно выше. В этом случае переживание нервных и глиальных элементов можно поддерживать до 2 месяцев и более, имеет место рост отростков нервных и глиальных клеток, отростки образуют густую волокнистую сеть. Однако получить такие культуры удается лишь в единичных случаях из-за сильной естественной зараженности ткани и самих нейронов микроорганизмами.

Электрические характеристики измеряли непосредственно после выделения нейронов и при переживании их in vitro в течение 10-14 дней. В табл. 10 приведены электрические характеристики нейронов в зависимости от методов выделения и при переживании in vitro.

Эндоскопические операции в Балакове. МЦ Аксон