Электрические характеристики нейронов

С этой целью разработан метод получения жизнеспособной суспензии нервных клеток из мозга моллюсков. Предлагаемый метод дает также возможности выделять из ганглиев идентифицированные гигантские нейроны, что обычными механическими способами сделать невозможно.

Выделение нейронов из нервных колец моллюсков связано с некоторыми трудностями, обусловленными, с одной стороны, особенностями строения мозга, а с другой - плотностью оболочек ганглиев и соединительнотканной оболочки нервного кольца. Опыт показал, что необходимо комбинировать ферментативную обработку ткани с механическими приемами дезагрегации. Соединительнотканные оболочки нервных колец снимали обычно острыми вольфрамовыми иглами, которые затачивали электролитически в растворе KNO2. Ганглионарные оболочки после воздействия ферментами не снимали, а просто повреждали в нескольких местах, по возможности дальше от гигантских нейронов. Затем содержимое ганглиев осторожно пипетировали специально вытянутыми микропипетками.

Предполагаются три метода ферментативной обработки, дающие хорошие результаты: 1) смесь кристаллического трипсина и лиофилизированной гиалуронидазы по 0,25% на физиологическом растворе, 40-60 мин. при температуре 37°; 2) 0,1-0,3%-ная проназа на физиологическом растворе, 40-60 мин. при температуре 18-20°; 3) 0,5%-ный раствор кристаллического трипсина на физиологическом растворе, 10-12 час. при температуре 4°.

Во всех перечисленных случаях глиальные клетки на поверхности нейронов не сохраняются. Наличие отростков у нервных клеток зависит как от времени действия ферментов, так и от интенсивности последующего пипетирования. При изменении этих факторов можно выделить нейроны как с отростками, так и без них, но сохранившие при этом жизнеспособность.

Строение и свойства нервной ткани (учебный фильм)