Глия в организме

Глия составляет основную массу ткани мозга, превышая число нейронов примерно в 10 раз. В коре больших полушарий 60% глиальных клеток приходится на долю астроцитов, 30% занимают олигодендроциты, а 10% - микроглия.

Существенным препятствием при наблюдении за глиальными клетками вне организма может быть трудность идентификации разных клеточных типов. Нельзя не учитывать, что в результате резкого изменения условий существования типичные формы глии далеко не всегда воспроизводятся в культуре. Их распознавание еще более усложняется одновременным присутствием клеток мезенхимного происхождения. Тем не менее сейчас показано, что клетки нормальной и опухолевой глии в первичной и перевиваемой культуре могут стабильно сохранять целый ряд специфических черт. Морфологическое упрощение не обязательно приводит к потере клеткой характерных физиологических и биохимических характеристик и уровня дифференцировки. К тому же в тканевых и даже клеточных культурах может происходить дальнейшая дифференцировка глиальных клеток в более зрелые формы.

Успешные результаты при культивировании глии могут быть достигнуты при работе общепринятыми методами культивирования. Существенным для выживания глии in vitro может быть уровень насыщения среды кислородом. Самой чувствительной к аноксии после нейронов является олигодендроглия, затем - астроциты и микроглия, оптимальной для глии была 30%-пая концентрация кислорода в газовой фазе. В этих условиях срок существования оли-годендроглии in vitro удлинялся с 2 недель до месяца. Более высокие концентрации кислорода были токсичны. Обычные методы дезагрегации тканей с помощью 0,25 %-ного раствора трипсина могут быть для нервной ткани слишком грубыми и не всегда удаются. По этой причине разработаны способы «щадящей» трип-синизации нервной ткани. Иногда хорошие результаты дает посев механически измельченной ткани.