Изучение особенностей

Изучение препаратов производилось в люминесцентных микроскопах МЛ-2 и МЛ-2А. либо после заключения их в жидкую среду (вазелиновое масло), либо в сухом виде. При этом использовались светофильтры ФС-1-2, ФС-1-4, СС-15-2, ЖС-1, длина волны максимума возбуждения которых достигает 410 нм.

Для оценки гистохимической реакции Фалька, развивающейся в этих условиях, мы, как и другие исследователи (Falck, Owman, 1965; Corrodi, Jonsson, 1967; Jonsson, 1971 и др.), использовали термин специфическая флуоресценция, или просто флуоресценция. Нервные клетки, волокна и их терминали, обнаруживающие специфическую флуоресценцию, относились к адренергиче-ским.

Специфичность реакции Фалька проверялась различными способами. Во-первых, введением животным (подкожно, внутримышечно) в течение недели перед забоем резерпина (по 0,1 мг/кг веса тела вдень или за день до забоя два раза по 10 мг/кг). Во-вторых, часть препаратов просматривалась под микроскопом без предварительной обработки в парах параформа. Во всех этих случаях специфической флуоресценции в исследуемых органах не наблюдалось.

Интенсивность свечения различных адренергических структур определялась при помощи флуорометрической насадки ФМЭЛ-1. Набор светофильтров и эталонных пластин позволил идентифицировать медиаторы - норадреналин, адреналин, допамин, серотонин, выявляющиеся в симпатических нервных образованиях исследуемых органов и тканей. С этой же целью проводилось исследование активности фермента моноаминоксидазы (МАО) в нейронах автономных ганглиев.

Плотность адренергической иннервации некоторых рабочих тканей устанавливалась путем подсчета количества волокон в 1 см2 тотального препарата (см. Gillespie, Maxwell, 1971).