(thalassaemia; таласс- + греч. haima кровь; син. анемия
гемолитическая мишеневидно-клеточная) наследственная гемолитическая
анемия, характеризующаяся нарушением синтеза глобина (белка, входящего в
состав гемоглобина); наследуется по рецессивному типу.
талассемия большая (t. major; син.: анемия средиземноморская, анемия
эритробластическая, Кули анемия) гомозиготная форма Т., характеризующаяся
выраженной гипохромной анемией, наличием мишеневидных эритроцитов,
увеличением селезенки, утолщением длинных трубчатых костей и костей черепа.
талассемия малая (t. minor; син.: РиеттиГреппиМикели болезнь,
СильвестрониБьянко синдром) гетерозиготная форма Т., характеризующаяся
легкой гипохромной анемией, небольшим количеством мишеневидных эритроцитов,
некоторым увеличением селезенки.
талассемия минимальная (t. minima) гетерозиготная форма Т.,
протекающая без клинических проявлений.